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Prionenerkrankungen

Inhalt

Prionenerkrankungen

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Prionenerkrankungen

auffällig
auffällig
auffällig
auffällig

persistierender
Verdacht


persistierender...
auffällig
auffällig
unauffällig
unauffällig
auffällig
auffällig
unauffällig
unauffälligvCJD erwägenTonsillenbiopsie oder PMCA in Blut oder UrinsCJD wahrscheinlichRT-QuiC aus olfaktorischer Mucosa vCJD erwägen
1 ml EDTA
1 ml EDTAPRNP-GenotypisierunggCJD
1 ml Liquor
1 ml Liquor
Jedes neuropsychiatrische Syndrom:
Progressiver kognitiver Verfall
Verhaltensauffälligkeiten
Myoklonus
Jedes neuropsychiatrische Syndrom:...Klinische Zeichen / SymptomeAbkürzungen:sCJD   sporadische Creutzfeld-ErkrankungvCJD  variante Creutzfeld-ErkrankunggCJD  genetische Creutzfeld-ErkrankungRT-QuIC  Real-Time Quaking-Induced Conversion
1-2 ml Liquor
1-2 ml LiquorDemenzmarker
3 ml Liquor
3 ml Liquor
Gesamt-Tau > 2100 ng/L
Gesamt-Tau / Phospho-Tau-Ratio > 17
Gesamt-Tau > 2100 ng/L...
Gesamt-Tau < 2100 ng/L
Gesamt-Tau / Phospho-Tau-Ratio < 17
Gesamt-Tau < 2100 ng/L...Zellzahl, Differenzierung, Reiber-Diagnostik
persistierender
Verdacht
persistierender...
unauffällig
unauffällig
auffällig
auffälligwahrscheinlich liegt eine andere Entität als eine Prionenerkrankung vorRT-QuiCText is not SVG - cannot display

Literatur

  • Green (2018) Human Prion Diseases
  • Appleby (2024) uptodate

Haftungsausschluss

Dieser diagnostischer Pfad dient der initialen Referenz und nicht als allumfassende Empfehlung. Er ist für Ärzte und andere kompetente Gesundheitsdienstleister gedacht, die nach eigenem Ermessen und Urteil Diagnose und Therapie festlegen. Das MZLA übernimmt keine Haftung für die hier enthaltenen Daten.

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