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Fibrinogen-Erkrankungen

Inhalt

Fibrinogen-Erkrankungen

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Fibrinogen-Erkrankungen

BlutungsneigungThromboseneigungKeine orale Antikoagulation, kein Heparin,Ausschluss DIC, ThrombozytopenieFibrinogen funktionell (n. Clauss)Thrombinzeit
Fibrinogen normal
Thrombinzeit normal
Fibrinogen normal...
Fibrinogen ↓
Thrombinzeit ↑
Fibrinogen ↓...
1 ml Citrat-Plasma
1 ml Citrat-PlasmaFibrinogen immunologisch (Antigen)
1 ml Citrat-Plasma
1 ml Citrat-Plasma
Fibrinogen funktionell < 1.5 g/L
Fibrinogen immunologisch ↓↓↓
Fibrinogen funktionell < 1.5 g/L...
Fibrinogen funktionell < 1.5 g/L
Fibrinogen immunologisch normal
Fibrinogen funktionell < 1.5 g/L...
Fibrinogen funktioniell 
& immunologisch 
nicht nachweisbar
Fibrinogen funktioniell...angeborene oder erworbeneDysfibrinogenämie?Fibrinogen A-/B-/G-Genotypisierungangeborene oder erworbeneHypo- o. Hypodysfibrinogenämie?angeborene Afibrinogenämie?Keine membranöse GN, keine minimal change GP,keine FSGS,keine diabetische NP,keine Amyloidose,keine LK-ErkrankungSchwere Proteinurie /Nephrotisches SyndromVd. hereditäre systemischeAmyloidose Typ 2Text is not SVG - cannot display

Haftungsausschluss

Dieser diagnostischer Pfad dient der initialen Referenz und nicht als allumfassende Empfehlung. Er ist für Ärzte und andere kompetente Gesundheitsdienstleister gedacht, die nach eigenem Ermessen und Urteil Diagnose und Therapie festlegen. Das MZLA übernimmt keine Haftung für die hier enthaltenen Daten.

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