• Pränatale Chromosomenanalyse im Rahmen einer Amniozentese
  • 15 – 20 ml steril entnommenes Fruchtwasser
  • Bei der Entnahme sollten die ersten 1 – 2 ml verworfen werden bzw. zur AFP-Diagnostik verwendet werden.
  • Fruchtwasser nicht zentrifugieren
  • Versand in unbeschichteten sterilen Röhrchen − alternativ in einer steril verschlossenen 20 ml-Spritze

Für eine molekulargenetische Diagnostik werden zudem 3 – 5 ml EDTA-Blut und eine Einverständniserklärung zur molekulargenetischen Diagnostik benötigt.