Interleukin-6
Inhalt
Interleukin-6
Inhalt
Probennahme
Indikation
- Frühdiagnostik und Verlaufskontrolle akut entzündlicher Prozesse auf Intensivstationen
- Diagnostik der neonatalen Sepsis und bakterieller Infektionen bei Neugeborenen
- Nachweis systemischer Entzündungsreaktionen (SIRS, Sepsis) und Schweregradbeurteilung
- Risikostratifizierung bei COVID-19 zur Vorhersage von Intubationsbedürftigkeit
- Diagnostik bei Trauma, postoperativen Komplikationen und ischämischen Prozessen
- Verlaufskontrolle bei Autoimmunerkrankungen (Lupus, rheumatoide Arthritis)
- Therapiemonitoring unter Antibiotikabehandlung
- Material: Serum, Li-Heparin-, K2-EDTA- oder K3-EDTA-Plasma
- Nüchternheit: Nicht erforderlich
- Stabilität: Li-Heparin-Vollblut, Serum oder EDTA-Plasma 1 Tag bei +2°C bis +8°C
- Eingefroren: Serum und Plasma 1 Monat bei -20°C
- Probevolumen: 30 μL (cobas e411/601/602) oder 18 μL (cobas e402/801)
- Störfaktoren: Zentrifugation bei Präzipitaten erforderlich
- Transport: Gekühlt (+2°C bis +8°C) oder tiefgefroren (-20°C)
Interpretation
Allgemeines
Interleukin-6 (IL-6) ist ein pleiotropes Zytokin aus der Familie der gp130-verwandten Zytokine und fungiert sowohl als pro- als auch anti-inflammatorischer Mediator. Nach Stimulation durch TNF-alpha wird IL-6 mit einer sehr kurzen Halbwertszeit im Minutenbereich freigesetzt und regt die hepatische CRP-Produktion an. Aufgrund der schnellen Freisetzung und kurzen Halbwertszeit von unter einer Stunde eignet sich IL-6 zur frühzeitigen Detektion akuter Entzündungsprozesse, noch bevor CRP und Leukozyten ansteigen. Die ECLIA-Methode (Electrochemiluminescence Immunoassay) ermöglicht eine präzise quantitative Bestimmung auf cobas e Analysatoren.
Beurteilung
Erhöht:
- Bakterielle Infektionen, Sepsis und systemische Entzündungsreaktion (SIRS)
- Trauma, Operationen, Gewebsischämie und Herzinfarkt
- Autoimmunerkrankungen (rheumatoide Arthritis, Lupus, Multiple Sklerose)
- Malignome und hämatologische Neoplasien
- Prognostisch ungünstig: Werte >1000 pg/mL (hohe Letalität)
- COVID-19: Cutoff 35 pg/mL zur Risikostratifizierung für mechanische Beatmung
Erniedrigt:
- Diagnostisch nicht relevant – keine bedeutsame Untergrenze
- Immunsuppression oder Anti-IL-6-Therapie (Tocilizumab)
Grenzen
- Unspezifisch: Erhöhung durch infektiöse und nicht-infektiöse Ursachen
- Unterscheidung zwischen Infektion und steriler Inflammation schwierig ohne Kombination mit anderen Parametern
- Nachweisgrenze der ECLIA-Methode: ca. 2,6 pg/mL (höher als Herstellerangabe 1,5 pg/mL)
- IL-6-Promoter-Polymorphismen können Serumkonzentrationen beeinflussen
- Kurze Halbwertszeit: Sensitivität nimmt bereits nach 24 Stunden ab
- Methodenabhängige Unterschiede: Systematische Bias zwischen verschiedenen Assays
Methode
ECLIA
Einheit
pg/ml
Referenzbereiche
Geschlecht | Referenzbereich / Entscheidungsgrenzen | |
|---|---|---|
Altersabhängige Referenzbereiche werden auf dem Befund ausgegeben und können im Labor erfragt werden. | ||
Allgemein | < 7,0 | |
Weiblich | ||
Männlich | ||
- Stand: 2026-01-25
